遗传性蛋白S缺陷症的鉴别
常见检查：血浆凝血酶检测、蛋白C、抗心磷脂抗体、抗凝血活性试验
诊断遗传性PS缺陷症需首先排除各种继发性PS缺陷，如肝病、肾病、糖尿病、急性炎症、DIC、妊娠，以及使用药、华法林、门冬酰胺酶和雌激素时PS含量均可降低。急性炎症和DIC中，PS含量与活性均降低。
遗传性PS缺陷症还应与其他抗凝蛋白(抗凝血酶、PC)缺陷及抗活化的蛋白C症(APC-R)相鉴别。另外，部分患者可合并蛋白C缺陷、APC-R、PAI-1过多症，或伴有抗心磷脂抗体，应注意除外。
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遗传性蛋白S缺陷症一般做什么检查
1.游离PS活性下降。
2.部分PS含量的游离PS含量下降或者正常。
根据病情,临床表现,症状、体征、选择做血尿便常规B超、CT、X线等检查。
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