小儿家族性低血磷性佝偻病的鉴别
常见检查：血清碱性磷酸酶（ALP）、四肢的骨和关节平片、尿磷
一、鉴别
1、维生素D缺乏性佝偻病：维生素D缺乏性佝偻病(vitamin D deficiency rickets)，这是一种小儿常见病，占总佝偻病95%以上，本病系因体内维生素D不足引起全身性钙、磷代谢失常以致钙盐不能正常沉着在骨骼的生长部分，最终发生骨骼畸形。佝偻病虽然很少直接危及生命，但因发病缓慢，易被忽视，一旦发生明显症状时，机体的抵抗力低下，易并发肺炎、腹泻、贫血等其它疾病。
(1)小儿家族性低血磷性佝偻病患者维生素D的摄入量已超过一般需要量而仍出现活动性佝偻病骨骼变化。
(2)小儿家族性低血磷性佝偻病患者2～3岁后仍有活动性佝偻病的表现。
(3)给40万～60万U维生素D肌注，对一般维生素D缺乏性佝偻病患儿在数天内血磷上升，2周内长骨X线照片显示好转，而本病患者没有这些变化。
(4)家庭成员中常见有低血磷症，是低磷抗D佝偻病的特点。
2、低血钙性抗维生素D性佝偻病：维生素D依赖性佝偻病(VDDR)为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。
低血钙性抗维生素D性佝偻病又名维生素D依赖性佝偻病(vitaminDdependentrickets)，较少见，是由于肾脏缺乏1-羟化酶，不能合成1，25-(OH)2D3。发病时间从生后数月起，常伴有肌无力，早期可出现手足搐搦症。血钙降低，血磷正常或稍低，血氯增高，并可出现氨基酸尿，虽经常规剂量维生素D治疗，但在X线长骨片上仍显示佝偻病征象。要把维生素D量增加到1万U/d或双氢连固醇(dihydrotachysterol，DHT)0、2～0、5mg/d才见疗效。用0、25～2μg的1，25-(OH)2D3治疗即获痊愈。此病一般属于常染色体隐性遗传。
3、其他此外，本病还须与范可尼综合征和肾小管酸中毒鉴别。
以上小编为您整理了小儿家族性低血磷性佝偻病的鉴别、种类分类辨别知识，下面继续为您讲解小儿家族性低血磷性佝偻病一般做什么检查相关知识？
小儿家族性低血磷性佝偻病一般做什么检查
一、检查
实验室所见主要的生化异常是低血磷，但应注意不同性别、年龄与血清之间的关系。
血磷多在0.65mmol/L(2mg/dl)左右，血钙值正常或稍降低，血清碱性磷酸酶活性增高，虽然存在低磷血症，但尿磷仍排出增加，说明肾小管对磷的重吸收障碍。从未发现有氨基酸尿、葡糖尿、磷酸盐及钾。有人发现即便有肾小管磷重吸收障碍，在出生的最初几个月，由于肾小球滤过率相当低，血清磷浓度可能正常。所以最早的实验室异常可能是血清碱性磷酸酶活性增高。尿常规和肾功能正常，肾小管回吸收磷率降低。
二、辅助检查
X线骨片可见轻重不等的佝偻病变化，活动期与恢复期病变同时存在，在股骨、胫骨最易查出。有骨龄落后、膝外翻或内翻。干骺端增宽，呈碎片状，骨小梁粗大。在胫骨近端、远端以及股骨、桡骨、尺骨远端干骺端皆可出现杯口状改变。
友情提示：以上就是绿叶鸟健康小编为您整理的小儿家族性低血磷性佝偻病的鉴别，小儿家族性低血磷性佝偻病的种类分类辨别，小儿家族性低血磷性佝偻病一般做什么检查项目等知识，更多其他疾病相关内容，你可以在站内搜索框输入你想要了解的疾病，如：“小儿家族性低血磷性佝偻病”可以了解更多，希望可以帮到您。
