持久性豆状角化过度病的症状
一、症状
好发于30～60岁的男性。损害初发于足背，为针头大淡红色疣状角化性丘疹，表面粗糙，或为红斑鳞屑性，形如凸镜面或扁豆状孤立斑丘疹，鳞屑较厚，外周鳞屑细小。若将鳞屑剥离，可见小的出血点，为银屑病样皮损。早期多为局限性。后期皮损增多，累及小腿、两臂、掌跖等处。掌跖部的皮损为针尖状角化性丘疹和凹窝。皮损对称分布，躯罕见。病程迁延，可持续终身。自觉症状缺如或轻微。
二、诊断
根据四肢为主的疣状角化性丘疹，组织病理有特征性的塔尖样角化过度的表现，即可作出诊断。
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持久性豆状角化过度病的并发症
由于本病属于染色体关性疾病，故本病一般不单独并发其他病变，且因病例数量太少，其并发症也不太清楚。但因有遗传高风险因素存在，故可能存在有其他相关的遗传性疾病，包括皮肤角化不良、器官脏器的先天性畸形、脑积水等，但因本病获得风险极低，一般只是作为排除性诊断。
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