小儿出生时和存在粘连称先天性包。在出生后3～4年内由于生长及，粘连被逐渐吸收，自行退缩，露出。 由于某些原因，口未能扩大，未能退缩，则先天性包持续存在。后天性包继发于炎，口形成瘢痕性挛缩，致使不能外露。
另有一些男孩，从外表看短小，亦不能外露，常被误诊为包。而实际上它是隐匿型。
隐匿型是由于皮肤下面的肉膜发育异常引起的一种先天性畸形。正常肉膜是一层有弹性的结构，体可在皮下深层自由滑动。隐匿型患者部肉膜发育异常，变成没有弹性的，增厚的纤维筋膜，有的还形成索条状物。这些发育异常的筋膜和索条，多位于近端和基部，严重者可向远侧生长至冠状沟，将体向近侧牵拉，迫使突至耻骨联合下方。
这些患儿耻骨部脂肪组织又大多过于丰富，更加重了畸形情况，使深藏在臃肿的皮下组织内。它与肥胖所致的耻骨部脂肪堆积，藏于皮下的情况不同。后者在发育成熟，脂肪组织减少后，可恢复正常状态。
而隐匿型若不施行松解术，会影响发育，造成患儿心理和生理障碍。由于隐匿型常伴有包，手术者如果不了解本病的发病原因和解剖变异，当作一般的包施行环切术，术后不但不能使回复到正常的解剖位置，而且还损失了部分，引起皮肤的短缩，给今后的治疗带来更大的困难。
只要我们对隐匿型有正确的认识，注意其与包的区别，选择合适的手术方法，就能使患儿的达到正常的外观。
因此看到患有包的男孩，应注意检查的外露情况，如果长度正常，仅仅是口狭窄，口不能外露，可诊断为包。如果外观很小，检查时发现海绵体发育正常，但深藏在耻骨部的脂肪组织中，用于向后推周围皮肤，并牵拉后，能够显露，但松手后体很快回缩到耻骨部脂肪组织中，而且覆盖的皮肤很短，这时就可诊断为隐匿型。
男性不要把隐匿型错当包，只要我们对隐匿型有正确的认识，注意其与包的区别，选择合适的手术方法，就能使患儿的达到正常的外观。
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