维生素E缺乏病的鉴别
常见检查：血液生化六项检查、心电图、维生素E
一、鉴别：
诊断明确，无需鉴别。患慢性胆汁淤积性肝胆管病或囊性纤维化的儿童表现为维生素E缺乏综合征。它的体征是脊髓小脑共济失调伴深部腱反射消失，躯干和四肢共济失调，振动和位置感觉消失，眼肌，肌肉衰弱，上睑下垂和构音障碍。有吸收障碍的成人，由于维生素E缺乏所引起的脊髓小脑共济失调极为罕见。毫无疑问，成人的脂肪组织内有大量的维生素E贮备。维生素E缺乏的临床特征。
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维生素E缺乏病一般做什么检查
一、检查：
1、血液生化：血红蛋白多在60～100g/L之间，网织红细胞轻度升高，周缘血涂片可见棘形和因缩红细胞。血小板可增高。骨髓象可见多核的幼红细胞。
2、血浆维生素E容量测定：成年<11.6nmol/L(5μg/L)，小儿<7.0nmol/L(3μg/L)，有诊断价值。口服维生素E后，它在血循环中可存在1～2天，故服用维生素E3天后方可测其血浆含量。
3、测定血浆维生素E/血总脂的比值 成年人低于0.8μg/g总脂，小儿低于0.6μg/g总脂，有诊断价值。
4、过氧化氢溶血试验(PHT) 维生素E缺乏者为阳性，但应区别于G-6-PD缺乏时的假阳性。
依据病情选做心电图、B超检查。
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