染色体异常的鉴别
常见检查：染色体、AFP、羊水甲胎蛋白测定（AFP）、羊水细胞培养、羊膜穿刺术
一、鉴别
对于染色体异常的诊断有：常规染色体分析(绒毛膜或羊水细胞、血液、其它体细胞或生殖细胞)、高分辨率染色体分析、萤光性原位杂合法(FISH)、分子遗传分析(PCRSouthernblot)。
21-三体综合征(唐氏综合征)
1.超声诊断的声像图表现主要有：
(1)颈项透明层增厚(妊娠10-14周≥2.5mm，妊娠18-22周>5mm);
(2)颈部水囊瘤及胎儿水肿、胸腔积液;
(3)轻度脑室扩张，侧脑室后角宽度≥10mm;
(4)心脏畸形(包括房室通道、室间隔缺损、房间隔缺损、法洛四联症、主动脉缩窄等);
(5)胃肠道畸形(十二指肠狭窄或闭锁、食道闭锁、小肠狭窄或闭锁等);
(6)肠管强回声是21-三体综合征的一个很特珠的声像图表现(将灰阶增益调到只显示骨骼的强回声时，和肠管的强回声对比，如同时显示则为该现象);
(7)可有脐膨出或轻度肾盂扩张;
(8)可有股骨短小，马蹄内翻足，小指的第二指骨缺失或发育不良、小指弯曲。
2.鉴别诊断：
(1)轻度脑室扩张应与脑积水早期有所区别;轻度肾盂扩张要与肾盂输尿管连接部位狭窄有所区别;股骨短小要与胎儿宫内生长迟缓有所区别。
(2)21三体所致的Down综合征与染色体易位导致Down综合征的临床表现虽然很难区分，二者有很强的关联性，与母亲年龄有关。21三体患儿母亲通常生育年龄较大，但高龄或年轻孕妇染色体易位的发生率都较低。Down综合征亚型如嵌合型，有些细胞染色体正常，有些异常。嵌合型患者可有Down综合征的典型表现，但有些患者智力正常。
18-三体综合征
1.超声诊断的声像图表现主要有：
(1)草莓头：在胎儿双顶径面平上，见双侧额骨略呈内陷，枕额径较短，头型呈草蓄状;
(2)脉络膜囊肿，可能是单侧单个或双侧多个;
(3)颈项透明层增厚或可见颈部水囊瘤和胎儿水肿;
(4)唇裂或唇腭裂，下颌骨短小;
(5)心脏畸形(室间隔缺损、房间隔缺损、右室双流出道、左心发育不良等);
(6)膈疝和脐膨出;
(7)可能有食道闭锁、马蹄肾、尿道狭窄或闭锁、桡骨缺失或发育不良、手指重叠、手畸形、小指的第二指骨缺失或发育不良、马蹄内翻足、单脐动脉、胎儿宫内生长迟缓和羊水过多或过少。
13-三体综合征
1.超声诊断的声像图表现主要有：
(1) 小头畸形、全前脑、胼胝体缺失、脑积水;
(2) 面部改变(如眶间距短、唇裂等);
(3) 肢体异常，以多指趾最为常见;
(4) 心脏畸形(室间隔缺损、房间隔缺损、瓣膜狭窄或闭锁、静脉回流异常等);
(5) 泌尿道畸形(如囊性肾发育不良、重复肾等);
(6) 脐膨出;
(7) 胎儿宫内生长迟缓。
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染色体异常一般做什么检查
染色体异常检查
一、检查
1、荧光原位杂交技术(fluorescent in situ hybridization technique)，可用来检测患者羊水细胞或染色体，看是否出现异常;
2、血清学检查。若为Down综合征，通过血清学检查可发现血清素降低，白细胞中碱性磷酸酶增高，红细胞二磷酸葡萄糖增高，过氧化物歧化酶增高50%。Down综合征患儿孕妇在妊娠4～6个月时血清甲胎蛋白含量增高，血清绒毛膜含量增高、雌三醇含量降低，也可提示胎儿Down综合征。
3、羊膜囊穿刺，孕妇可通过行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常，可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。
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