小儿干扰素-γ受体缺陷病的鉴别 常见检查:自身免疫抗体检测
一、鉴别
与血行播散型结核相鉴别,实验室检查检查可助鉴别。
以上小编为您整理了小儿干扰素-γ受体缺陷病的鉴别、种类分类辨别知识,下面继续为您讲解小儿干扰素-γ受体缺陷病一般做什么检查相关知识?
小儿干扰素-γ受体缺陷病一般做什么检查 一、检查
一般免疫功能并无异常,进一步检查发现外源性IFN- 诱导患儿和无临床表现的异型合子的外周血单个核细胞产生TNF- 的能力下降。患儿T细胞对NTM的增殖反应正常,但产生IFN- 的量减少。
自然NTM感染的淋巴结和肝脏病变组织学常为非特异性炎症肉芽肿样改变,包括中性粒细胞、巨噬细胞和泡沫细胞浸润。多核巨细胞少见或缺如。病变组织中见到大量分枝杆菌者的预后差。
播散性BCG的组织病理学改变有两种类型:类结核性肉芽肿(Ⅰ型)和麻风瘤样肉芽肿(Ⅱ型)。Ⅰ型肉芽肿患儿的存活机会较大,而Ⅱ型肉芽肿预后极差。抗分枝杆菌物治疗不能改变肉芽肿病变性质。
利用特异的抗体检测细胞表面是否表达IFN- R1分子,可初步诊断本病。但不能完全排除部分突变所致的IFN- R1分子功能缺陷。基因测序以及患儿细胞对IFN- 的反应可以明确诊断。
常规做胸片、B超检查,发现肝脾淋巴结肿大,肺炎等病变。
友情提示:以上就是绿叶鸟健康小编为您整理的小儿干扰素-γ受体缺陷病的鉴别,小儿干扰素-γ受体缺陷病的种类分类辨别,小儿干扰素-γ受体缺陷病一般做什么检查项目等知识,更多其他疾病相关内容,你可以在站内搜索框输入你想要了解的疾病,如:“小儿干扰素-γ受体缺陷病”可以了解更多,希望可以帮到您。
|