皮克病的鉴别
常见检查：EEG、SPECT显像、颅脑MRI检查、颅脑CT检查、脑脊液蛋白
皮克病鉴别诊断
一、鉴别
皮克病主要应与Alzheimer病鉴别，二者均发病隐袭，进展缓慢，临床上有许多共同点。最具有鉴别意义的是进行性痴呆症状在病程中出现的时间顺序，AD早期出现遗忘、视空间定向力和计算力受损等认碍，社交能力和个人礼节相对保留;皮克病早期表现为人格改变、言语障碍和行为障碍，空间定向力和记忆力保存较好，晚期才出现智能衰退和遗忘等。Kl?ver-Bucy综合征是皮克病早期行为改变的表现，AD仅见于晚期。CT、MRI有助于两者的鉴别，AD可见广泛性脑萎缩，皮克病显示额和(或)颞叶萎缩;临床确诊需组织病理学检查。
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皮克病一般做什么检查
皮克病检查
一、检查
测定脑脊液、血清中Apo E多态性、Tau蛋白定量、 淀粉样蛋白片段，有诊断或鉴别诊断意义。
1.脑电图检查 早期多为正常，少数可见波幅降低， 波减少;晚期背景活动低， 波极少或无，可有不规则中波幅 波，少数病人有尖波，睡眠时纺锤波少，很少出现 综合波，慢波减少。
2.CT和MRI检查 可见特征性局限性额叶和(或)颞叶萎缩，脑回窄、脑沟宽及额角呈气球样扩大，额极和前颞极皮质变薄，颞角扩大，侧裂池增宽，多不对称，少数可对称，疾病早期即可出现。SPECT检查呈不对称性额、颞叶血流减少，PET显示不对称性额、颞叶代谢降低，二者较MRI更敏感，有助于早期诊断。
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