【遗传性凝血酶原缺乏的鉴别】遗传性凝血酶原缺乏一般做什么检查

遗传性凝血酶原缺乏的鉴别

常见检查：简易凝血酶生成试验、血浆激肽释放酶原测定、复钙交叉试验（CRT,PRT）

与系统性红斑狼疮相关的获得性循环抗凝血酶原抗体产生而造成的凝血酶原减少也应予以鉴别，在这些患者异性抗体与凝血酶原结合导致后者快速的清除，形成真正的获得性低凝血酶原血症。

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遗传性凝血酶原缺乏一般做什么检查

凝血酶原缺乏通常会导致凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)都延长，但是，凝血酶原时间是正常的。纯合子的低凝血酶原血症患者，其凝血酶原活性为正常人的1%～25%;杂合子患者凝血酶原活性水平约为正常人的50%。

根据病情、临床表现、症状、体征选择作胃肠镜、CT、MRI、B超等检查。

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