小儿发育性角回综合征的鉴别
常见检查：颅脑CT检查、神经系统检查、国际标准智力、EEG、颅脑MRI检查
一、鉴别
1、Gerstmann氏综合征。若仅有四大症状(但不典型者仅有2～3种症状)而无学习能力显著下降的儿童则诊断为角回综合征，或左角回综合征、半球优势综合征等名称。
2、脑梗塞(cerebral infarction)。主侧半球顶后动脉和角回动脉闭塞常见本综合征。病人年龄多偏高，有高血压或动脉硬化病史。睡眠或晨起后发病，起病突然无诱因。梗塞累及颞叶后常伴有发作性精神障碍，还可出现幻听、幻视和记忆缺损等。累及顶叶可伴有失结构症、偏瘫失认症等。
3、顶叶肿瘤(tumor of parietal lobe)。优势侧半球肿瘤出现本综合征。在神经症状出现前，有时可产生一种特殊的癫痫征象，即短暂的体象障碍。这些征象很易被误认为功能性精神疾患。良性肿瘤多以癫痫为首发症，恶性肿瘤则多以头痛为首发症。
4、一氧化碳中毒(carbon monoxide poisoning)。“假愈期”后出现的神经系统后发症，表现为精神障碍，神经症状除可表现Gerstmann征外，尚以巴金森氏征最为突出。
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小儿发育性角回综合征一般做什么检查
一、检查：
1、一般常规检查无特殊。
2、智力。可见学习能力下降或其他异常。
3、脑CT、脑电图检查。由外伤、肿瘤等继发因素引起者可有阳性发现。
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