【溶血尿毒症综合征的鉴别】溶血尿毒症综合征一般做什么检查

溶血尿毒症综合征的鉴别

常见检查：脑脊液乳酸、甲状旁腺激素（PTH)、二氧化碳总量(TCO2)、尿环磷酸腺苷、尿黑酸定性试验、尿对羟苯丙酮酸、尿沉渣上皮细胞、冷溶血试验、极低密度脂蛋白-胆固醇、棘形红细胞、积液纤维结合蛋白、尿红细胞位相

一、鉴别

应注意与中毒性或缺血性急性肾小管坏死鉴别。儿童与青少年应与过敏性紫癜肾炎鉴别，育龄女性应与狼疮性肾炎鉴别。HUS伴有发热及中枢神经系统症状者注意与血栓性血小板减少性紫癜(TTP)相鉴别，二者临床上均有微血管性溶血性贫血、血小板减少和肾功能减退，病理上均有微栓塞，但HUS主要发生于小儿，特别是婴幼儿，微血管病变主要累及肾脏;TTP常侵犯成人，病变以中枢神经系统受累为主。但两病可有重叠，也有人认为属同一种疾病的不同表现，统列入血栓性微血管病(TMA)毋需作进一步鉴别。

以上小编为您整理了溶血尿毒症综合征的鉴别、种类分类辨别知识，下面继续为您讲解溶血尿毒症综合征一般做什么检查相关知识？

溶血尿毒症综合征一般做什么检查

溶血尿毒症综合征检查

一、检查

1.严重的溶血性贫血

在数天～数周内可发生反复的溶血，网织红细胞增加，髓母红细胞增加。亲血色蛋白减少。

2.Coo试验

多为阴性，红细胞酶活性正常。

3.末梢血涂片

可见到怪异形状红细胞、盔形细胞和破碎的红细胞。

4.血小板减少

常见，持续数天至数周。

5.其他

(1)凝血酶原时间：部分患者凝血活酶时间正常或轻度缩短，Ⅴ、Ⅷ因子正常或稍增加;纤维蛋白裂解产物增加，ATⅢ可减少。

(2)血清C3、C4和CH50可下降：C3可沉积在某些病人的肾小球内;血清IgG浓度开始下降，而IgA和I增加;在肾小球系膜区常检出I沉积物。纤维蛋白原沉积常见。

(3)尿液检查：可见蛋白尿、血尿和管型尿和BUN增加。

(4)电解质紊乱，包括血清钠、碳酸氢盐和钙下降，血钾可高或低。血清胆固醇、三酸甘油酯和磷可增加。

6.肾组织学检查

HUS的基本病理改变是血栓性微血管病变。肾脏是HUS的主要受累器官，肾组织学检查可见肾脏呈微血管病变，可累及肾小球及肾间质动脉。肾小球主要病变表现为内皮细胞肿胀，内皮下间隙扩大导致毛细血管壁增厚，管腔变窄。在内皮下可见纤维蛋白及脂质沉积。毛细血管腔内可见红细胞、血小板及微血栓，系膜区增宽，系膜细胞溶解或呈泡沫样细胞。部分病例可出现新月体及襻坏死。严重者小动脉受累，肾皮质坏死。病变肾小球可呈灶性分布。此外肾小球可表现有缺血征象，肾小球GBM增厚、皱缩，肾小球襻塌陷，包囊增厚。肾间质微动脉及小动脉内皮细胞增生，内膜肿胀，管壁坏死，管腔变窄，有些腔内可见血栓。肾小管、间质病变常为中、重度，有的出现肾小管坏死。病程晚期可见小动脉纤维增生，最终导致肾小动脉及肾小球硬化、玻璃样变、肾小球荒废、肾小管萎缩及间质纤维化。

免疫荧光检查，绝大多数微血栓内可见纤维蛋白，动脉壁上可有I、C3、C1q及备解素沉积。电镜示肾小球肿胀的内皮细胞可从GBM剥脱，沿内皮细胞侧可见新形成的薄层基底膜，内皮下存在细胞颗粒状电子疏松物质，毛细血管腔变窄，可见含脂肪滴的泡沫细胞。系膜基质水肿，甚至溶解。

肾小球及动脉受损的程度及范围可因不同的病因、病情、病期及发病年龄而各异。有学者将HUS的肾脏病变分为3种类型：

(1)肾小球损伤为主。

(2)血管损伤为主。

(3)肾皮质坏死。

这三种病变也可互相重叠，在同一病例，肾小球病变可与严重动脉病变同时存在。儿童患者病变以肾小球为主，血管病变轻微，偶可见内皮下间隙增宽。成人HUS动脉病变较明显，因此预后不如儿童。

HUS除肾受累外，还可累及中枢神经系统、胃肠道、肺、心脏及其他器官，也会发生微血管栓塞及坏死变。

7.常规B超、X线、CT等检查。

友情提示：以上就是绿叶鸟健康小编为您整理的溶血尿毒症综合征的鉴别，溶血尿毒症综合征的种类分类辨别，溶血尿毒症综合征一般做什么检查项目等知识，更多其他疾病相关内容，你可以在站内搜索框输入你想要了解的疾病，如：“溶血尿毒症综合征”可以了解更多，希望可以帮到您。