重症肌无力样综合征的鉴别
常见检查：肌电图、扫描电子显微镜、腾喜龙试验、肱三头肌反射
重症肌无力样综合征鉴别诊断
一、鉴别
主要是与重症肌无力(myasthenia gravis，MG)、Lambert-Eaton综合征，以及其他类型肌病相鉴别。
以上小编为您整理了重症肌无力样综合征的鉴别、种类分类辨别知识，下面继续为您讲解重症肌无力样综合征一般做什么检查相关知识？
重症肌无力样综合征一般做什么检查
重症肌无力样综合征检查
一、检查
1.新生儿重症肌无力
出生数小时至1天内血AchR-Ab可增高，由于病儿本身不产生AchR-Ab，血中AchR-Ab逐渐降低，平均持续18天，很少超过2个月。
2.先天性肌无力综合征
(1)腾喜龙试验：通常阴性，但某些类型遗传性肌无力可为阳性。
(2)AchR-Ab测定：遗传性肌无力患者AchR-Ab阴性，如血清该抗体增高可排除先天性肌无力综合征诊断。
3.先天性终板Ach酯酶缺乏 Ach酯酶缺如。
4.慢通道综合征
血清AchR-Ab缺如。
5.先天性乙酰胆碱受体缺乏
胆碱酯酶正常;血清AchR-Ab阴性。
6.物引起的重症肌无力
可疑物及毒素检测。
7.新生儿重症肌无力
出生数小时至1天内出现肌无力及电生理表现，由于病儿本身不产生AchR-Ab，肌无力现象逐渐减轻直至消失。
8.先天性肌无力综合征
肌电图检查，肋间肌EMG检查显示，休息状态微小终板电位波幅正常，10Hz神经5min后微小终板电位波幅下降，可导致终板电位和肌肉复合动作电位波幅降低。低频(<10Hz)重复电显示波幅进行性递减，超强后易化期变得不明显，衰竭期逐渐增高。针极EMG显示运动单元波形和波幅多变，单纤维肌电图显示颤抖(twitch)增宽和阻滞。
9.先天性终板Ach酯酶缺乏
肌活检正常，光镜及电镜细胞化学检查发现Ach酯酶缺如。
10.慢通道综合征
肌电图显示终板电位和微小终板电位延长约3倍，应用抗胆碱酯酶延长更多，但并非所有肌肉微小终板电位波幅都降低，终板电位释放单位量正常。2Hz重复电无力肌肉可出现肌肉复合动作电位波幅降低。在随意收缩反应中，运动单位电位波形或波幅多变。
11.先天性乙酰胆碱受体缺乏
电生理特征与重症肌无力相似;肌肉活检显示AchR数量减少。
12.物引起的重症肌无力
电生理特征与重症肌无力相似。
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