包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的鉴别
常见检查：肌电图、肌肉活检
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病鉴别诊断
一、鉴别
s-IBM主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病一般做什么检查
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病检查
一、检查
1、血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加，一般不超过正常值的10～12倍。
2、肌电图检查s-IBM的EMG特点与PM-DM相似，表现为异常自发性活动增多，短时程运动单位电位和多相波增多。所不同的是s-IBM长时程和短时程运动单位可在同一块肌肉同时出现，后者被称为混合电位(mixed electric potentials)。
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