佩吉特病样网状细胞增生症的症状
一、症状
可分为2型，组织学上二者相同，但临床经过完全不同。
1.Woringer-Kolopp型 为局限性亚型。呈淡红到淡褐色单发性斑块，主要位于四肢，如多于1个损害，则损害有侵犯掌跖倾向。常在数月数年中，损害逐渐增大，大小可超过10cm。有些病例损害时好时犯持续多年。20%的患者发病年龄小于15岁。本病的特点为损害持续时间长，罕见发展为系统性淋巴瘤。
2.Ketron-Goodman型 为泛发性亚型，表现为类似MF的多数淡红色斑块，损害发展快，常侵犯淋巴结，其生物行为呈侵袭性。
二、诊断
局限性亚型应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和结节。由于临床上缺乏湿疹性损害，可排除MF。结合组织病理与免疫组化检查，诊断不难。
以上小编为您整理了佩吉特病样网状细胞增生症的症状相关知识，下面继续为您讲解佩吉特病样网状细胞增生症并发症，佩吉特病样网状细胞增生症还会引起哪些疾病等相关知识？
佩吉特病样网状细胞增生症的并发症
1.Woringer-Kolopp型 为局限性亚型。呈淡红到淡褐色单发性斑块，主要位于四肢，如多于1个损害，则损害有侵犯掌跖倾向。常在数月数年中，损害逐渐增大，大小可超过10cm。有些病例损害时好时犯持续多年。20%的患者发病年龄小于15岁。本病的特点为损害持续时间长罕见发展为系统性淋巴瘤。
2.Ketron-Goodman型 为泛发性亚型，表现为类似MF的多数淡红色斑块，损害发展快，常侵犯淋巴结，其生物行为呈侵袭性。
友情提示：以上就是小编为您整理的佩吉特病样网状细胞增生症症状，佩吉特病样网状细胞增生症并发症相关知识，更多其他疾病相关内容，你可以在站内搜索框输入你想要了解的疾病，如：“佩吉特病样网状细胞增生症”可以了解更多，希望可以帮到您。
