脊髓性肌萎缩症生病原因，为什么会患上脊髓性肌萎缩症
脊髓性肌萎缩疾病病因
一、发病原因
Ⅰ～Ⅲ型属于常染色体隐性遗传病，是婴儿期最常见的致死性遗传病。第Ⅳ型为常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式。
二、发病机制
A的病因和发病机制一直是学研究中的一个难题。近几年来在A基因的研究方面取得了很大进展。1995年，不同研究小组分别报道了3个A候选基因。法国Lefebvre等在5q13.1区域发现了运动神经元生存(survival motor neuron，N)基因，全长约20kb，含8个外显子，其转录产物约1.7kb，编码294个氨基酸，功能未知。在一条染色体上该基因具有两个拷贝，二者间有5个碱基的差别，在端粒侧称Nt，着丝粒侧称Nc。研究表明，Nt第7、8号外显子在98.6%A患者中纯合缺失或截断，另1.4%患者有小缺失或点突变，这强烈支持N是A重要的决定基因。随后Roy等在5q13区域另克隆到神经细胞凋亡抑制蛋白(neuronal apoptosis inhibitory protein，NAIP)基因，有16个外显子，全长70kb，编码1232个氨基酸。45%A-Ⅰ型和18%AⅡ、Ⅲ型患者存在NAIP基因第5、6号外显子缺失，而2%的正常对照亦缺失5、6号外显子，提示NAIP基因亦与A协发病相关。至于成年型A，仅部分发现有N基因的缺失，提示与儿童型A有相似的基因改变，但大部分患者的基因尚未确定，发病机制未明。
病理变化主要位于脊髓前角，其运动细胞明显减少，呈退行性变，残留的神经细胞呈固缩、核溶解，脊髓前根轴突变细，轴突外周细胞肿胀。脑干运动神经核变性，以面神经、迷走神经、舌下神经多见。肌肉病理检查见下述辅助检查部分。
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