先天性发育不全生病原因，为什么会患上先天性发育不全
一、发病原因
先天性发育不全的形成可能是卵细胞在成熟过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的，这种若与Y精子相结合即形成47，XXY卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟XY不分离，则形成XY精子，这种精子与X卵相结合也可形成47，XXY的卵。一般认为大多数47，XXY的形成系在成熟过程中性染色体不分离所引起。
二、发病机制
迄今发现本病染色体核型约有30余种。绝大多数患者的核型为47，XXY，占全部病例的80%。大约有15%患者为有2个或更多细胞系的嵌合体，其中较为多见的是46，XY/47，XXY(约占7%)及46，XY/48，XXXY嵌合型，前者的临床表现较典型的47，XXY轻微。另有1%患者核型为46，XX/47，XXY，但表型与典型的先天性发育不全患者无异。还有一些具有典型临床表现的患者的核型是46，XX。对这一奇怪现象的解释是：患者在胚胎发育中曾是嵌合体46，XX/47，XXY，不过XXY细胞系以后消失，或者后者比例极小，因而未被查出。
除嵌合体外，先天性发育不全还有许多变异类型，如48，XXYY、48，XXXY、49，XXXXY、49，XXXYY等。患者的X染色体愈多，智力发育障碍愈严重，男性化障碍程度亦更明显，并伴有躯体畸形。一些XXXY患者有尺骨桡骨骨性联合，XXXXY患者还有颅面和四肢多发畸形。但无论X染色体的数目增加到多少，只要有Y染色体就决定其表现型为男性。
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