双生病原因，为什么会患上双
一、发病原因
胚胎发育中受特异环境或遗传因素的影响，导致泄殖腔膜的纵行重复，其头侧中胚层增多形成两个生殖结节，各发育成一个，或生殖结节延长形成时，发生融合缺陷形成分支。如果胚胎的缺陷发生在泄殖腔膜头部，可以仅发生头重复。如果缺陷发生在幼胚的后侧和尾侧，除有完全性重复外，常伴有腰骶部脊柱畸形、闭锁、和重复等。
二、发病机制
Hollowell分析29例完全性重复畸形和15例仅有头重复的不完全性重复畸形病人，发现前者多伴有和耻骨联合分离，但外翻少见。后者外翻多见，而和肠道畸形极少见，大部分病例有重复尿道，有些伴尿道上裂或下裂。分支型中一种是被纵向分隔成两个，另一种只有头部被分隔而共一个体。尿道一般开口于分隔处的深部。真性双患者通常两个重复的位置是并列的。两个各有其尿道，也常成两半，其内各有一个或两个。两根尿道各自进入相同或不同(重复)，尿道开口正常或并发尿道上裂、下裂。两根尿道进入同一时，则排尿同时进行，否则两根尿道不在同时期内排尿。常合并耻骨联合分离、重复脊柱、肾发育异常、直肠和心血管等畸形。也有重复呈纵向排列，重复位于正常与之间，较正常大，其海绵体有反应，无尿道，可大于或小于正常，其内无。
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