小儿尿道下裂生病原因，为什么会患上小儿尿道下裂
一、发病原因
1、遗传因素，尿道下裂发病有一定的家族倾向，多为基因遗传，但所涉及的基因或染色体的具体情况尚不清楚。多数患者父子或兄弟，特别是孪生兄弟同患此病的。
2、激素影响，胎睾中产生的激素是影响男性外的形成的因素。孕期第8周开始，绒毛膜间质细胞(leydigs cells)产生睾酮，再转化成双氢睾酮。而双氢睾酮影响外的发育。若睾酮产生不足、过迟，或者睾酮转化过程中出现异常均可导致畸形。尿道下裂常伴发于隐睾、两性畸形。母亲孕前、孕期的激素应用也对对胎儿生殖系统的发育也有一定的影响。
3、环境因素，母亲和胎儿的内分泌系统也影响着尿道发育形成。
二、发病机制
1、胚胎学，尿生殖窦的腹侧在胚胎第6周时出现一个突起，为生殖结节。生殖结节的尾侧正中线上的一条浅沟，为尿道沟。尿道沟两侧隆起部分为尿生殖褶。胚胎第7、8周开始向男性或女性分化。在双氢睾酮的作用下，男性生殖结节增长形成，尿生殖窦下段伸入并开口于尿道沟，之后尿道沟两侧的尿生殖褶由近端向远端相互融合，最终形成尿道，此时尿道外口移到头冠状沟部。在头顶部，外胚层向内生长出一个细胞索，细胞索与尿道沟相通，使尿道外口移到头顶端。第12周时，头处形成皮肤反折，称为。生殖结节内的间质分化为海绵体及尿道海绵体。由于内分泌的异常或其他原因导致胚胎期尿道沟融合不全，即形成尿道下裂。
2、病理改变，尿道下裂病理表现主要是弯曲和尿道开口的异常。
(1)下曲：下曲多是尿道下裂的一个重要病变。不伴尿道下裂的下曲是一种较少见的特殊类型，称原发性下曲。这种原发性下曲有两类：一类是有正常尿道海绵体，另一类是尿道发育不全，约占1/3。前者表现为松弛时正常，被环绕，时下曲，侧面观可见到90°弯曲。后者表现为尿道开口位于正常位置，但没有完全环绕，腹侧短少，覆盖尿道的皮肤很薄，一段尿道无尿道海绵体，人工时下曲存在。尿道有部分发育不良，可以认为它是一种隐性的尿道下裂，或称为先天性尿道缩短，一旦纠正下曲，则尿道口移向腹侧近端形成尿道下裂。下曲通常在尿道下裂开口与头间区域形成一条硬纤维索或一个纤维化的扇形区域，因此造成的伸展困难。重度的尿道下裂纤维索较严重。另外造成下曲的一个重要因素是、Buck筋膜、肉膜与尿道下裂的尿道口周围粘连、纤维化。
(2) 尿道开口异常：尿道下裂表现为尿道开口异常。位置异常和开口狭窄为尿道开口异常的主要表现。开口异常产生一个向腹侧偏斜和散开的尿流，因此尿流难以控制，造成患儿难以站立排尿。不同类型的尿道下裂，开口异常有不同的表现。通常分为体型、型、型或会阴型尿道下裂。
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