迟发性运动障碍的鉴别 常见检查:核磁共振成像(MRI)、CT检查、正电子发射计算机断层扫描(PET)、血液电解质检查、SPECT显像
迟发性运动障碍鉴别诊断
一、鉴别
本病须注意与以下疾病鉴别:
1.源性Parkinson综合征 因DR被抗占据或阻滞,内源性DA不能与DR结合,虽亦有服抗史,但不自主运动表现肌强直、运动减少及动眼危象等。
2.Huntington病 根据遗传史,舞蹈症及痴呆等三主征,与TD不难鉴别,HD患者亦常用抗,若出现不能或重复刻板不自主运动提示并发TD。
3.Meige综合征 是常见的口部运动障碍,完全型除口、下颌肌张力障碍,尚有眼睑痉挛;非完全型只有口面、舌、咽和下颌肌张力障碍,或仅有原发性眼睑痉挛;无服抗史。
4.扭转痉挛 表现快速、刻板重复的不自主运动,无服用抗史。
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迟发性运动障碍一般做什么检查 迟发性运动障碍检查
一、检查
血电解质、物、微量元素及生化检查,有助于病因诊断及分类。
1.CT或MRI检查,对鉴别诊断有意义。
2.正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT)可显示脑部某些生化代谢情况,对诊断颇有意义。
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