【迟发性运动障碍的鉴别】迟发性运动障碍一般做什么检查

迟发性运动障碍的鉴别

常见检查：核磁共振成像(MRI)、CT检查、正电子发射计算机断层扫描(PET)、血液电解质检查、SPECT显像

迟发性运动障碍鉴别诊断

一、鉴别

本病须注意与以下疾病鉴别：

1.源性Parkinson综合征 因DR被抗占据或阻滞，内源性DA不能与DR结合，虽亦有服抗史，但不自主运动表现肌强直、运动减少及动眼危象等。

2.Huntington病 根据遗传史，舞蹈症及痴呆等三主征，与TD不难鉴别，HD患者亦常用抗，若出现不能或重复刻板不自主运动提示并发TD。

3.Meige综合征 是常见的口部运动障碍，完全型除口、下颌肌张力障碍，尚有眼睑痉挛;非完全型只有口面、舌、咽和下颌肌张力障碍，或仅有原发性眼睑痉挛;无服抗史。

4.扭转痉挛 表现快速、刻板重复的不自主运动，无服用抗史。

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迟发性运动障碍一般做什么检查

迟发性运动障碍检查

一、检查

血电解质、物、微量元素及生化检查，有助于病因诊断及分类。

1.CT或MRI检查，对鉴别诊断有意义。

2.正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT)可显示脑部某些生化代谢情况，对诊断颇有意义。

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