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【小儿先天性巨结肠的鉴别】小儿先天性巨结肠一般做什么检查

作者:佚名     时间:2016-10-09     浏览:610

小儿先天性巨结肠的鉴别


常见检查:腹部平片、肌电图、纤维结肠镜检查、腹部CT


一、鉴别:


1、根据病史,临床表现及实验室资料不难做出诊断。2、新生儿:胎粪嵌顿综合征(无胎粪绞痛)和小左结肠综合征,这两个是由钡灌肠检查明确,并可自限的短暂性梗阻,还要与其他原因引起的肠梗阻如低位小肠闭锁,结肠闭锁,胎便性便秘,新生儿腹膜炎等鉴别。


3、较大儿童:生理性梗阻,其以直肠壶腹内及粪块为特点,直肠测压和指肠活检可以是诊断性的,儿童应与直肠狭窄,管腔内外肿瘤引起的继发性巨结肠,结肠无力(如甲状腺功能低下患儿引起的便秘),习惯性便秘以及儿童特发性巨结肠(多在2岁以后突然发病,为内括约肌功能失调,以综合怀保守治疗为主)等相鉴别。


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小儿先天性巨结肠一般做什么检查


一、活体组织检查:


取距4cm以上直肠壁粘膜下层及肌层一小块组织,病理证实无神经节细胞存在。


二、、X线所见:


腹部立位平片多显示低位结肠梗阻,钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见到典型的痉挛肠段和扩张肠段,排钡功能差,24小时后仍有钡剂存留,若不及时灌肠洗出钡剂,可形成钡石,合并肠炎时扩张肠段肠壁呈锯齿状表现,新生儿时期扩张肠管多于生后半个月方能对比见到,若仍不能确诊则进行以下检查。


三、直肠测压法:


将气球置壶腹部充气,可见随内压的上升正常小儿的内括约肌开始松弛,而巨结肠患儿的内括约肌紧缩,无松弛反射。


四、肌电图检查:破性低矮,频率低,不规则,波峰消失。


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