【进行性面偏侧萎缩症的鉴别】进行性面偏侧萎缩症一般做什么检查

进行性面偏侧萎缩症的鉴别

常见检查：EEG、核磁共振成像(MRI)、CT检查、普通检查()

进行性面偏侧萎缩症鉴别诊断

一、鉴别

仅在初期需与下列疾病鉴别：

1.先天型脂肪营养不良(congenital lipodystrophy) 又称Lawrence-Seip综合征。本病主要表现躯体、四肢或面部散在分布脂肪萎缩，常染色体隐性遗传。起病于婴儿期，常并发外肥大、多汗、头部多毛症、黑色棘皮症。后期发展为糖尿病，可出现肝、肾功能不全或心肌肥大，以及合并肢端肥大症等。

2.局限性硬皮症 疾病初期可能产生混淆，但头面部并非硬皮症好发部位，而皮肤硬皮症与下面组织粘连甚紧不易捏起，也无刀痕式分布可帮助鉴别。

尚需与脊髓空洞症、肌萎缩侧索硬化症、肌营养不良等疾病相鉴别。

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进行性面偏侧萎缩症一般做什么检查

进行性面偏侧萎缩症检查

一、检查

血、脑脊液常规及生化检查无特异性。

1.X线片示病变侧骨质变薄、缩小、变短。

2.MRI或CT示病变侧骨骼、脏器、大脑半球等萎缩性改变。

3.脑电图可出现阵发性尖波或慢波活动。

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