【克拉伯病的鉴别】克拉伯病一般做什么检查

克拉伯病的鉴别

常见检查：核磁共振成像(MRI)、肌电图、EEG、脑脊液蛋白定量

克拉伯病鉴别诊断

一、鉴别

注意与其他婴儿常见遗传性神经系统疾病，如神经鞘磷脂沉积病、婴儿型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鉴别。

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克拉伯病一般做什么检查

克拉伯病检查

一、检查

1.脑脊液检查 蛋白定量升高明显。

2.血清培养的成纤维细胞中测定半乳糖脑苷 半乳糖苷酶活性缺乏。

3.脑电图 呈非特异性慢波或局灶性慢波。

4.脑CT、MRI扫描 可见双侧内囊和基底核对称性密度增高。

5.肌电图检查 表现为去神经支配和运动感觉神经传导速度减慢。

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