重叠综合征的鉴别
常见检查：尿肌酸、抗核抗体（ANA）、血清免疫球蛋白（Ig）、抗人球蛋白试验、尿谷草转氨酶（GOT）、乳酸脱氢酶、血清肌酸激酶、血清醛缩酶(ALD)、肌电图、嗜酸性粒细胞数、白细胞计数（WBC）、血小板计数（PLT）
一、鉴别
1.混合结缔组织病 文献中大藤真氏亦将MCTD归于Ⅱ型重叠结缔组织病中，现已认为应将MCTD视为一疾患。因为重叠综合征患者并无高效价的抗nRNP抗体，而且类似MCTD的硬皮病、SLE和多发性肌炎的重叠综合征一般预后较差。
2.未分化结缔组织病(UCTD) 该病指的是患者具有结缔组织病的一些临床表现，但一时尚不能确诊其为哪一种结缔组织病，往往需通过一段时期的临床观察和定期的实验室检查随访，才能获得诊断。
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重叠综合征一般做什么检查
一、检查
1.SLE和PSS典型OCTD：
⑴SLE和PSS典型OCTD：① 球蛋白增高，免疫球蛋白增高。②LE细胞阳性率低。③ANA阳性呈高滴度。④抗DNA抗体阳性率低且为低滴度。⑤与单纯SLE 不同，荧光抗体类型为斑点型。
⑵MCTD：①抗RNP抗体阳性呈高滴度(>1∶1024)。②抗Sm抗体阴性。 ③ANA阳性，呈斑点型。④免疫病理学示皮肤表皮棘细胞核荧光染色体阳性。
2.SLE和PM(DM)的OCTD ：①尿肌酸及血清酶活性(GOT、GPT、LDH、CK、ALD)明显增高;②ANA阳性及LE细胞阳性离高;③肌电图异常。
3.SLE和RA的OCTD：具有以下特征：①LE细胞多数阳性;②ANA阳性，多为斑点型;③血清RF大部分阳性。
4.SLE和PN的OCTD：①除有OCTD的一般免疫学异常外，血白细胞减少不明显，常伴有嗜酸性粒细胞增加;②部分尚有乙肝表面抗原(HBsAg)阳性。
5.SLE和TTP的OCTD：①除有SLE一般免疫学改变外，可有正细胞正色素性贫血，血小板明显减少;②抗人球蛋白试验阳性。
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