多巴反应性肌张力障碍的鉴别
常见检查：肌电图、肝功能检查、脑脊液细胞分类计数、脑脊液细胞学检查、肌张力检查
多巴反应性肌张力障碍鉴别诊断
一、鉴别
1.与肝豆状核变性相鉴别
常伴肝脏损害及智力、精神异常，角膜可见K-F环。肝豆状核变性具有角膜色素环、血清铜蓝蛋白或(及)铜氧化酶显著降低及血铜降低，尿铜增高等铜代谢异常的特征;
2.与手足徐动症相鉴别
手足徐动症以局限于远端肌肉蠕动样缓慢的不自主运动为特征，通常不侵犯近端肌肉，亦不产生持续性扭屈、挛缩等改变;
3.与舞蹈病相鉴别
舞蹈病表现为近端肌肉为主的粗大、快速、不规则的不自主运动，一般不产生躯干扭转样特异姿势;
4.对于已确定为肌张力障碍者，
必须排除脑炎后、脑性瘫痪及特发性基底节钙化等症状性肌张力障碍，方能诊断为特发性肌张力障碍。
(1)与脑性瘫痪相鉴别
常以肌张力异常增高及痉挛为主要特征，但常伴智力低下、惊厥及情绪障碍，症状无波动性，对多巴制剂无反应;
(2)与少年型帕金森病相鉴别
极少发生在8岁以下儿童，PET检查示18F-dopa摄取量下降，长期应用多巴制剂需逐渐增加剂量，且易出现异动、剂末恶化等副作用。
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多巴反应性肌张力障碍一般做什么检查
多巴反应性肌张力障碍检查
一、检查
1、脑脊液检查
脑脊液DBH与健康对照组无显著差异，也有报道脑脊液高香草酸及生物喋呤含量降低;
2、血清学检查
常染色体显性遗传家族的特发性肌张力障碍患者，血清多巴胺β-羟化酶(DBH)增高;常染色体隐性遗传家族的病例，则血清DBH减低，而血清去甲肾上腺素(NA)升高;
3、肌电图检查
肌电静息电位出现规则或不规则多相波放电、肌肉收缩时，规则多相波发放。被动运动时，偶可引起持续紧张性反射;
4、肝功能检查
肝功能检查正常，有鉴别诊断意义;
5、其他检查
血尿便常规，一般均正常。脑电图、诱发电位、颅脑CT、MRI及PET检查等，均正常。
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