抗体免疫缺陷病的鉴别 常见检查:血清免疫球蛋白(Ig)、免疫球蛋白M、免疫球蛋白A、辣根过氧化物酶―抗辣根过氧化物酶法(PAP)、抗着丝粒抗体、抗肌内膜自身抗体
抗体免疫缺陷病鉴别
1.X性连锁无丙种球蛋白血症
须与下列疾病鉴别:
(1)婴儿期暂时性低丙种球蛋白血症:其Ig缺乏为暂时性,且有抗体形成。
(2)严重吸收不良:此类患者血清Ig可降低,但肠活检有正常数量的浆细胞,细胞内有Ig。
2.常见变异型免疫缺陷病
须与X连锁无丙种球蛋白血症鉴别。
3.婴儿暂时性低丙球蛋白血症
须与X连锁无丙种球蛋白血症鉴别,如4岁后IgG仍处于很低水平,应怀疑该病。
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抗体免疫缺陷病一般做什么检查 抗体免疫缺陷病检查
1.X性连锁无丙种球蛋白血症
(X-linked agammaglobulinemia)的实验室检查 血清与组织各类免疫球蛋白明显降低。IgG<2g/L。周围血淋巴细胞正常,但几乎全为T淋巴细胞,B细胞缺如或减少。用抗原不能引起明显的抗体反应,细胞免疫功能一般完善,淋巴结、肝脏、扁桃体和肠道相关淋巴组织生发中心发育不良,浆细胞缺如或罕见。
2.常见变异型免疫缺陷病
(common variable immunodeficiency,CVID)的实验室检查 主要为血清中免疫球蛋白总量减少,IgG减少,IgA、I缺如或减少,CD4/CD8比率降低。对有丝原反应正常,但对植物血凝素反应减弱。
3.选择性IgA缺乏症
(selective IgA deficiency)的实验室检查 血清与分泌型IgA水平显著降低,少数病人IgE和IgG也减低。周围细胞计数正常。血中存在多种自身抗体,如抗LgA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体、抗胃壁细胞抗体、抗平滑肌抗体、抗胶原和食物抗原的抗体、抗牛血清蛋白抗体增高。肺部感染者可有X线及肺功能异常。
4.婴儿暂时性低丙球蛋白血症
(infantile transient hypogammaglobulinemia)的实验室检查 血清IgA、I可正常,IgG降低,IgD和IgE也减低。周围血淋巴细胞计数正常。T辅助细胞可能减少,淋巴结及肠活检正常。
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