小舞蹈病的鉴别
常见检查：血常规、EEG、核磁共振成像(MRI)、血沉方程K值、C反应蛋白、抗链球菌溶血素“O”试验、耳、鼻、咽拭子细菌培养、脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查、SPECT显像、正电子发射计算机断层扫描(PET)、CT检查
一、鉴别
1.习惯性痉挛 也称习惯性动作，多见于儿童，无风湿病典型症状。特点是动作刻板式重复，局限于同一个肌肉或肌群，无肌力、肌张力异常及共济失调等。
2.先天性舞蹈病 舞蹈样动作可作为脑瘫的一种表现形式，多在2岁前发病，较小舞蹈病早，常伴智能障碍、震颤和痉挛性瘫痪等。
3.抽动秽语综合征(Tourette syndrome) 见于儿童，表现快速、刻板的反复不规则多发性肌肉抽动，常累及头面部、颈肌群和咽喉肌，还有发怪声或吐脏话。
4.Huntington舞蹈病 多见于中年以上，除舞蹈动作，常有遗传史和痴呆，少数儿童期发病者多伴肌强直。
5.扭转痉挛 常见于儿童期，有时扭转痉挛动作较快速可误认为舞蹈样运动。儿童期扭转痉挛常持续存在，无自限性，肢体扭动时肌张力增高，停止时正常。
6肝豆状核变性：多在青少年时起病，也可表现有舞蹈样不自主动作，但起病缓慢，进行性加重，有铜代谢障碍以及家族遗传史等可资鉴别。.
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小舞蹈病一般做什么检查
一、实验室检查
1.典型患儿可见外周血白细胞增加，血沉加快，C反应蛋白增高，抗链球菌溶血素 O 滴度增加，咽拭子培养检出A型溶血型链球菌。但无并发症的舞蹈症患者，血、尿、血沉及C反应蛋白也可正常。可有嗜酸粒细胞增多。
2.脑脊液检查 极少有异常，但亦有报告小舞蹈病患者的脑脊液中有轻度细胞数增多。
二、影像学检查
1.脑电图检查 有55%～75%舞蹈症患儿有异常。但多甚轻微，于病程高峰时脑电图异常的发生率最高，临床症状恢复后，脑电图亦逐渐恢复。这种异常改变并非特异性，包括有顶枕区高幅弥漫性慢波， 节律减少，局灶性或痫样发放以及偶然出现的14Hz或6Hz正相棘波的发放。
2.29%～85%的患者CT可见尾状核区低密度灶及水肿。MRI显示尾状核、壳核、苍白球T2W信号增强，临床好转时可消退。SPECT可示尾状核头，尤其壳核脑血流灌注减低。PET显示纹状体葡萄糖代谢过盛，随症状缓解恢复正常。
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