阿洪病的鉴别
常见检查：血常规、血沉方程K值、细胞免疫检查
Wells等将发生于四肢的收缩带分为4类：①阿洪病；②先天性缩窄带；③阿洪样带并发其他疾病；④外伤引起的继发性带。Neumann将后三者总称为假性阿洪病，一般伴发于某种遗传病或非遗传病，遗传病包括残毁性掌趾角皮症，条纹状掌跖角皮病，毛发红糠疹等，非遗传病包括脊髓空洞症，颈椎病，硬皮病，雷诺病，等。治疗上可进行Z字形手术切除收缩带，也有报道倍他米松皮损内注射。
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阿洪病一般做什么检查
临床皮肤检查：皮肤损害开始于第1足趾关节近端屈侧或内侧出现皲裂横沟，皲裂处发炎或呈慢性溃疡，渐扩展成环状缩窄，趾远端呈球形，与近端仅一线相连。经过5～10年的发展，终于自然断离脱落。
实验室检查：血常规、C-反应蛋白、血沉、电解质、心肌酶谱、过敏原检测等。
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