遗传性补体缺陷病的症状
一、症状：
当患者反复发生细菌感染，尤其是化脓性细菌感染或萘瑟菌感染时应考虑到补全缺陷的可能，补体溶血试验CH50和CH100可确定是否有C1，C2，C3，C4，C5，C16，C7及C8功能缺陷，缺乏上述任何一种成分，CH50都会降低，CH50是在补体存在时使抗体致敏的羊红细胞发生溶血所致，因而是测定经典途径成分的，应用含唾液酸低的兔红细胞即APH50测定的溶血试验可检测旁路途径成分缺陷，APH50正常提示有B因子，D因子，备解素，C3及C5―8存在，如果上述筛选试验结果显示CH50活性十分低下，则需进行每种补体成分的检测，如果一个患者有重茺感染但无抗体缺陷或吞噬细胞异常时，应行CH50检查。
若CH50检查结果正常，则行APH50检查;如果APH50非常低或测不出其活性，则应行B因子测定，因？H因子或I因子缺乏时都会有B因子过度消耗，而B因子的原发缺陷至今尚未发现，如果家族史提示有X连锁遗传时，则可能为备解纱缺陷，但最后确诊仍需对每种补体成分作出定量分析。
二、诊断：
根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。
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遗传性补体缺陷病的并发症
一、并发症：
补体缺乏常并发免疫性疾病及反复细菌感染。
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