遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的症状
一、症状
因子Ⅺ缺乏引起的出血十分轻微，皮下淤斑、鼻出血、过多、血尿、产后出血和拔牙后出血最为常见，关节出血和肌肉内出血非常少见。值得注意的是， FⅪ活性减低出血严重程度并不完全相关。部分 FⅪ减少的患者接受手术时不会发生凝血障碍，但部分患者可能发生严重的手术后出血，需要进行大量的替代治疗。如果一个患者在继往手术时没有发生出血过多的现象，那么其再次接受手术时可能也不会发生凝血障碍。在一项对伊朗人群中因子Ⅺ缺乏患者临床出血表现的研究发现，FⅪ小于1%～5%和 FⅪ小于6%～30%的患者发生诸如肌肉出血或关节出血等严重出血的比率并没有明显的差异(大约 25%)。在因子Ⅺ缺乏中最容易引起的出血是口腔和术后出血，约50%患者有出血表现。因子Ⅺ缺乏患者 FⅪ 活性与临床表现差异的机制目前尚不十分清楚。比较可能的解释是体外基于 APTT 实验的检测 FⅪ活性的方法并不能反映在体情况下真实的FⅪ止血功能，有假说认为 FⅪ与血小板间作用(APTT实验并不能揭示这一生理过程)是否受到影响是决定因子Ⅺ缺乏患者临床出血轻重的一个重要因素。
二、诊断
根据临床出血症状、遗传类型和实验室检查进行诊断， FⅪ：C 测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断。
以上小编为您整理了遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的症状相关知识，下面继续为您讲解遗传性凝血因子Ⅺ缺乏并发症，遗传性凝血因子Ⅺ缺乏还会引起哪些疾病等相关知识？
遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的并发症
目前暂无相关资料
友情提示：以上就是小编为您整理的遗传性凝血因子Ⅺ缺乏症状，遗传性凝血因子Ⅺ缺乏并发症相关知识，更多其他疾病相关内容，你可以在站内搜索框输入你想要了解的疾病，如：“遗传性凝血因子Ⅺ缺乏”可以了解更多，希望可以帮到您。
|
