黏多糖贮积症Ⅱ型的症状
一、症状
本型临床症状与Ⅰ型相似，但较轻，病变进展较慢。初生时多正常，约从2岁开始即出现发育落后、骨骼及面容呈轻度胡勒综合征，但较轻，发生较晚，进展也较慢。可有关节强直、爪状手、短小，但无脊柱后弯。皮肤呈皱褶性或结节性增厚，尤以上肢及明显，有时可呈对称性分布，并有多毛。角膜不浑浊，但在晚期用裂隙灯检查可见轻度浑浊。可因视网膜变性而失明。常有进行性耳聋。肝脾肿大，常有慢性腹泻。呼吸有鼾音，常伴有慢性呼吸道感染。肺动脉高压和冠状动脉梗死也很多见。常有心脏扩大并伴有收缩期和舒张期杂音。重型者智力不全较明显。
此型又可根据症状的轻重分为两个亚型：MPSⅡ-A为重型，智力不全较重，多在15岁前死亡;MPSⅡ-B为轻型，智力正常，寿命较长，可存活到40～50岁以上。
二、诊断
根据本型特殊的临床表现，结合家庭发病史、病理改变及有关实验室检查，即可确诊。
以上小编为您整理了黏多糖贮积症Ⅱ型的症状相关知识，下面继续为您讲解黏多糖贮积症Ⅱ型并发症，黏多糖贮积症Ⅱ型还会引起哪些疾病等相关知识？
黏多糖贮积症Ⅱ型的并发症
可并发视网膜变性而失明。还可并发，进行性耳聋，肝脾肿大，慢性腹泻。慢性呼吸道感染。肺动脉高压，冠状动脉梗死，心脏扩大。
友情提示：以上就是小编为您整理的黏多糖贮积症Ⅱ型症状，黏多糖贮积症Ⅱ型并发症相关知识，更多其他疾病相关内容，你可以在站内搜索框输入你想要了解的疾病，如：“黏多糖贮积症Ⅱ型”可以了解更多，希望可以帮到您。
