小儿先天性发育不全的症状
一、症状
本病的发病率相当高，患者常因不育或体检外不发育而就诊，然后经染色体检查确诊。无任何症状或不适，因而不会就诊，难以发现。
1.小儿早先症状表现不明显
可因隐睾或者小来诊，但多数因症状不严重，缺乏特征性或体格检查疏忽不易被重视。
小儿可有性格孤僻、腼腆、不活跃、胆小，缺乏男孩性格。在标准47，XXY核型中，约有25%显示中等度智能发育落后，幼儿表现为语言和学习障碍。缺乏明显症状，不易认识。若对智能落后或行为异常的儿童做常规的染色体核型分析，可进行早期诊断。
2.青春发育期可出现较为明显的表现
外貌男性但肥大(妇女性)，女性化约占40%。微小甚至无睾，无，小，可有隐睾或尿道下裂，发育差，胡子稀疏，喉结不明显，皮下脂肪较多，类似女性等。约25%的患者显示智力低下，多为轻度，部分为中度。有人认智力缺陷与多余的X染色体数目成正比例。患者表型男性，体格较瘦长，身材较高，指间距大于身高。在47，XYY及48，XXYY核型，具有2个Y染色体患者高体型表现更为明显。青春期发育常延缓。
3.成年结婚后
由于不能产生或极稀少，一般不能生育(偶有例外)。
诊断
根据临床特征怀疑为先天性发育不全的患者可先予生化检查。若血清FSH、LH增高，睾酮水平较正常为低，可对患者作外周血淋巴细胞染色体核型分析。确定X染色体数目，是诊断先天性发育不全的主要依据。FISH技术是快速诊断方法。
以上小编为您整理了小儿先天性发育不全的症状相关知识，下面继续为您讲解小儿先天性发育不全并发症，小儿先天性发育不全还会引起哪些疾病等相关知识？
小儿先天性发育不全的并发症
小儿先天性发育不全并发症
可有智力障碍：轻中等度智能发育落后，可伴语言和学习障碍。
不育：男性不育指夫妇同居未采取措施两年以上，而无生育者。女方检查正常，男方检查异常。
男性化不足：即男性患者表现为无须、腋毛、，或少许呈女性分布，皮肤细腻，皮下脂肪分布于面、胸、肩背、下腹、臀、大腿，发育如少女，细小，女子体型，音声细小，萎缩，或表现出女性心理特征。
可有低下、、等。
友情提示：以上就是小编为您整理的小儿先天性发育不全症状，小儿先天性发育不全并发症相关知识，更多其他疾病相关内容，你可以在站内搜索框输入你想要了解的疾病，如：“小儿先天性发育不全”可以了解更多，希望可以帮到您。
|
